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PGT-M

Este diagnóstico genético preimplantacional se realiza previo a una transferencia embrionaria en un tratamiento por fertilización in vitro, previene la transmisión de enfermedades genéticas, cuando alguno de los padres tiene algún padecimiento que pueda ser heredado durante el embarazo, de igual forma es recomendada cuando la FIV se realiza en una edad avanzada, la biopsia que se hace al embrión sirve también para el PGT-A por lo que solo se requiere una muestra.

Las enfermedades hereditarias monogenéticas son aquellas que están presentes en uno de los genes en la secuencia de ADN del futuro bebé, algunas de las más conocidas son la fibrosis quística, enfermedad de Huntington o la hemofilia.

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